目的 研究Apelin-13对于小鼠脑出血（ICH）后自噬相关蛋白（autophagy）的影响，并初步探讨其调节机制。方法 正常CD-1小鼠纹状体注射胶原酶Ⅳ建立脑出血模型。于脑出血模型建立后5 min侧脑室给药Apelin-13 （0.3μg/g）或生理盐水8μl。随机分为Apelin-13处理组、生理盐水处理组及脑出血组（Sham组）。每组分别于脑出血24、 48 h后断头取脑，取出血区及周边区的4 mm~3脑组织进行免疫印记实验检测LC3、P62、Beclin-1蛋白表达情况。结果 与Sham组比较，小鼠脑出血后出血区LC3和Beclin-1蛋白表达下调、P62蛋白表达上调显著。结论 Apelin-13可以显著抑制小鼠脑出血后的自噬，这种抑制机制可能是Apelin-13对于小鼠脑出血后神经保护作用机制之一。