目的 探讨RGS2基因rs4606位点单核苷酸多态性与淮安地区汉族重症子痫前期发病风险的相关性。方法 住院分娩的汉族重度子痫前期患者284例为病例组（PE组）,同期汉族正常妊娠孕妇316例作为对照组,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对RGS2基因rs4606位点进行基因分型。结果 PE组RGS2基因rs4606位点CC、GC和GG基因型频率分别为28.5%、49.3%和22.2%,等位基因频率C、G分别为53.2%和46.8%;对照组CC、GC和GG基因型分别为24.4%、51.6%和24.1%,等位基因频率C、G分别为50.2%和49.8%。rs4606位点的基因型和等位基因频率在2组间的差异无统计学意义（P=0.051）。结论 RGS2基因rs4606位点多态性与淮安地区汉族重度子痫前期发病风险无关。